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发布时间: 2024-11-18 17:01:57 推荐人数: 16
阿法替尼的化学名称为N-{4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl}-2-(dimethylamino)acetamide，分子式为C24H25ClFN5O3，分子量为485.94。阿法替尼属于第二代不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其分子结构使其能够与EGFR和其他HER家族受体不可逆结合。
阿法替尼通过抑制EGFR和其他HER家族受体(如HER2、HER4)的活性，阻断这些受体介导的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。它特别适用于具有EGFR突变(如Exon 19缺失或Exon 21 L858R突变)的非小细胞肺癌患者。这些突变使癌细胞异常活跃，但阿法替尼可以有效阻止这种不正常的信号传导。
阿法替尼通常以片剂形式给药，推荐的起始剂量为每日一次，每次40mg，空腹服用(餐前至少1小时或餐后2小时)。根据患者的耐受性，医生可能会调整剂量到30mg或50mg。治疗期间应定期进行检查，以监测患者的反应和可能的副作用。
阿法替尼是由德国生物制药公司勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发的，最早在2013年获得FDA批准，用于治疗携带EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者。与第一代EGFR-TKI(如吉非替尼和厄洛替尼)相比，阿法替尼作为不可逆抑制剂的特点使其在某些患者群体中显示出更强的疗效。
阿法替尼通过不可逆结合EGFR、HER2和HER4的酪氨酸激酶区域，阻断这些受体的活化。EGFR突变会导致持续的酪氨酸激酶活性，使得细胞持续分裂并导致肿瘤生长。阿法替尼抑制这些受体，特别是针对常见的EGFR突变，从而阻止癌细胞的生长和扩散。此外，阿法替尼也对HER2和HER4具有抑制作用，这使它在某些复杂的肿瘤类型中也具有潜在的治疗效果。
阿法替尼是一种第二代EGFR-TKI靶向药物，主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。它通过不可逆抑制EGFR和其他HER家族受体的信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。与第一代EGFR-TKI相比，阿法替尼具有更持久的作用效果，适用于耐药性突变患者。
